Reazioni avverse del Vaccino Pfizer, la denuncia di Children’s Health Defense

2 Feb 2021|Covid-19|

Il Presidente del CDA della “Children’s Health Defense” Robert F. Kennedy jr. e altri esperti denunciano apertamente i gravi reazioni avverse da vaccino Pfizer.

Segue l’articolo integrale tradotto in italiano pubblicato su PR Neuwswire, che a sua volta riprende un articolo di Reuters.

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Il programma nazionale di sorveglianza sulla sicurezza dei vaccini degli Stati Uniti – il Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) – ha rilevato 181 decessi e 7.844 reazioni avverse totali a seguito della vaccinazione da COVID-19 iniziata il 15 gennaio 2021. I rapporti del VAERS riportano controindicazioni che vanno dalla “schiuma alla bocca” a “massicci attacchi di cuore”.

Secondo Reuters, il vaccino anticovid a partire, dal 15 gennaio, è stato somministrato a 10.595.866 individui.
Il dottor Gregory Michael, ostetrico di Miami, è stato colpito da un ictus emorragico a seguito della somministrazione del vaccino della Pfizer / BioNtech. Dopo due settimane si è verificato il decesso. Pfizer ha dichiarato di non ritenere che ci fosse alcun collegamento diretto con il vaccino. Il New York Times ha interpellato il dottor Jerry Spivak, esperto di malattie del sangue presso la Johns Hopkins University, che ha affermato “Ritengo sia una certezza medica la correlazione con il vaccino”.

I dati sui decessi in seguito alla somministrazione del colpo vaccino Pfizer / BioNTech stanno emergendo anche da Israele, Norvegia, Portogallo, Svezia e Svizzera. La Norvegia ha avviato un’indagine sui vaccini dopo che l’Agenzia norvegese per i medicinali ha ricevuto segnalazioni di 33 sospette reazioni avverse ai farmaci con esito fatale a seguito della somministrazione del vaccino Pfizer e BioNTech. Le agenzie farmaceutiche e federali attribuiscono la maggior parte di questi casi alla “coincidenza”.

“La coincidenza si sta rivelando piuttosto letale per coloro che si sono sottoposti al al vaccino anticovid”, ha affermato il presidente del consiglio di amministrazione della Children’s Health Defense (CHD) Robert F. Kennedy, Jr. “Se gli studi clinici sono buoni predittori, è probabile che il tasso di coincidenza aumenti drasticamente dopo la seconda dose.” Gli studi clinici hanno suggerito che quasi tutti i benefici della vaccinazione anticovid e la stragrande maggioranza delle lesioni erano associati alla seconda dose. Mentre i numeri del database VAERS fanno riflettere, secondo uno studio statunitense sulla salute e sui servizi umani, il numero effettivo di eventi avversi è probabilmente significativamente più alto.

Il VAERS è un sistema di sorveglianza passiva che si basa sulla disponibilità di individui e professionisti a presentare segnalazioni volontariamente.

A dicembre, CHD e Kennedy hanno scritto all’ex direttore della FDA, David Kessler, MD che attualmente è co-presidente dell’Advisory Board COVID-19 e a capo dell’operazione Warp Speed per Biden, sostenendo che VAERS si è rivelato un fallimento, con meno dell’1% delle segnalazioni di eventi avversi secondo uno studio federale risalente al 2010. Un critico che conosce le carenze di VAERS condanna senza mezzi termini il VAERS sul British Medical Journal definendolo “nient’altro che una vetrina e una parte dello sforzo sistematico delle autorità statunitensi per rassicurarci / ingannarci sulla sicurezza dei vaccini”.
La scorsa settimana, i funzionari sanitari della California hanno temporaneamente sospeso un grande lotto di vaccini Moderna a causa di un numero elevato di reazioni allergiche, tale decisione però è stata annullata pochi giorni dopo.

Chiunque soffra di un grave infortunio avrà poche possibilità di ricorso legale perché sarà indirizzato al Programma di compensazione delle lesioni da contromisure che ha respinto il 90% delle richieste di risarcimento da vaccino negli ultimi dieci anni.

CHD chiede la completa trasparenza, chiede inoltre al dottor Kessler e al governo federale di rilasciare tutti i dati emersi dagli studi clinici nonché la sospensione della somministrazione l’uso del vaccino anticovid in qualsiasi gruppo non adeguatamente rappresentato negli studi clinici, cioè anziani, fasce deboli ecc. CHD chiede anche piena trasparenza nei dati post-marketing che riportano tutti i risultati di salute (comprese le nuove diagnosi di malattie autoimmuni), gli eventi avversi e le morti dal vaccino anticovid.

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